Команда американских исследователей успешно предотвратила развитие серьезной меланомы путем манипуляции генами лимфоцитов, чтобы заставить их нападать на раковые клетки.

Они испытали метод на 17 пациентах с быстро растущей формой меланомы в трех группах, вводя им их собственные лимфоциты, измененные генетическим введением так называемых «рецепторов T-клетки», которые заставляют клетки отыскивать и уничтожать клетки раковые.

Однако в первой группе из трех человек метод был не в состоянии остановить болезнь. Поэтому исследователи изменили методику и начали вводить пациентам генетически измененные лимфоциты в самой активной фазе роста клеток.

Это дало лучшие результаты: из оставшихся 14 пациентов рак регрессировал у двух, они живы и спустя 18 месяцев после эксперимента рака у них не наблюдается. Тем временем остальные участники исследования умерли. Ученые говорят, что потребуется еще много исследований, чтобы выяснить, почему в одних случаях метод сработал, а в других нет.

Кроме того, спустя один месяц после генотерапии, у всех пациентов в последних двух группах продолжало оставаться значительное количество анти-раковых клеток.

«Эти результаты представляют первый раз успешного использования генотерапии для лечения рака», — сказал Элиас Зерхуни, директор Национальных институтов здравоохранения.

«Мы надеемся, что это будет применимо не только к меланоме, но также и к широкому диапазону других раковых образований, например рака груди и рака легких», — сказал он.

По данным Американского общество рака, приблизительно 4% всех случаев рака кожи — это меланома. В Соединенных Штатах в этом году приблизительно ожидается диагностицирование 62 тысяч случаев и почти 8 000 смертельных случаев.

Источник korrespondent.net